李小松希望能尽快手术。记者邱伟荣摄

　　兄妹两人在医院相互照顾

　　17岁，患有β型重症地中海贫血，原计划于今年4月底接受脐带血联合半相合骨髓移植手术，目前自筹20万元，治疗费仍有近30万元缺口。

　　因属于配型“困难户”，17岁的少年李小松等了14年都没有等到合适的配型。如今，如果一切顺利，他将可以于今年4月底接受脐带血联合半相合骨髓移植手术。“这可能是孩子这生唯一的机会。”爸爸李仁华说，但近30万元的治疗费用缺口却让这一家人束手无策。

　　1998年1月，30岁出头的李仁华和妻子迎来了儿子小松的出生。彼时，李仁华还是江西九江彭泽县东升镇的一名中学语文老师，妻子在一家乡镇医院的药房工作。小松年幼时，感冒发烧打针吃药是家常便饭。2001年，小松出现走路困难的症状。在当地，他被诊断患上了缺铁性贫血，可反复补铁后仍不见起色。李仁华说，由于担心儿子患上疑难杂症需要花大钱治疗，2001年他办了停薪留职，来广州打工。次年，小松在南方医院接受了基因检测，被确诊患上了β型重症地中海贫血。

　　从此，李仁华留在广州工作，妻儿守在老家。每个月，小松在妈妈的陪伴下来广州输血、除铁。2009年，11岁的小松开始独自搭乘火车往返于两座城市之间。